Medizinproduktegesetz (MPG)

Dies war in Deutschland und Österreich die nationale Umsetzung der europäischen Richtlinien 90/385/EWG für aktive implantierbare medizinische Geräte, 93/42/EWG für Medizinprodukte und 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika. Das MPG enthielt die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten (durch Herstellung oder Einfuhr) im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR).
Das Medizinproduktegesetz wurde 2021 bzw. 2022 durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation (MDR)) abgelöst.